Поиск по ИНН

02250661000017718612; 1020202391296 · Завершено; Федеральный государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств; Профилактический визит; 1. При осуществлении фармацевтической деятельности не обеспечено соблюдение установленных предельных размеров оптовых и розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, в нарушение ч. 2 статьи 63 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств"; подпункту «з» пункта 17 Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 N 647н; подпункт «е» пункта 6 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного постановлением Правительства РФ от 31.03.2022 N 547. 2. При осуществлении фармацевтической деятельности не обеспечено своевременное внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, в нарушение ч. 7 ст. 67 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств"; п. 44 Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 14.12.2018 №1556; подпункт «е» пункта 6 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного постановлением Правительства РФ от 31.03.2022 N 547. 3. При осуществлении фармацевтической деятельности не обеспечено своевременное внесение информации в единой государственной информационной системе в сфере здравоохранения (ФГИС ЕГИСЗ) сведений о фармацевтической организации (в том числе в части полноты, достоверности, актуальности внесенных сведений), в нарушение Положение о единой государственной информационной системе в сфере здравоохранения, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 9 февраля 2022 г. N 140; подпункт «р» пункта 6 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного постановлением Правительства РФ от 31.03.2022 N 547. 4. При осуществлении фармацевтической деятельности обеспечить утвержденный Правительством Российской Федерации и формируемый в установленном им порядке минимальный ассортимент лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи, в нарушение ч. 6 статьи 55 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств"; подпункт "е" пункта 6 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного постановлением Правительства РФ от 31.03.2022 N 547.

02220041000104092252; 1020202391296 · Завершено; Федеральный государственный санитарно-эпидемиологический контроль (надзор); Профилактический визит; 17 ноября 2022 г. должностным лицом Управления Роспотребнадзора по Республике Башкортостан проведен профилактический визит в ООО «СКС» по адресам: Республика Башкортостан, г. Уфа, ул.Даяна Мурзина,9/1, оф.25, Уфимский район, с.Николаевка. ул.Дружбы.14. В ходе профилактического визита информировано об обязательных требованиях, предъявляемых к его деятельности. До сведения должностных лиц ООО «СКС» доведено, что деятельность объекта регулируется главой V СП 2.1.3678-20 «Санитарно-эпидемиологические требования к эксплуатации помещений, зданий, сооружений, оборудования и транспорта, а также условиям деятельности хозяйствующих субъектов, осуществляющих продажу товаров, выполнение работ или оказание услуг» Разъяснены положения вышеуказанных санитарных правил»: - требования к организации деятельности объектов, предоставляющих фармацевтические услуги; - санитарно-эпидемиологические требования к предоставлению фармацевтических услуг. В рамках профилактического визита должностными лицами осуществлена консультация в устном порядке по следующим установленным обязательным требованиям и вопросам, связанным с порядком осуществления государственного контроля (надзора): - порядок и периодичность проведения контрольных (надзорных) мероприятий; - порядок принятия решений по итогам контрольных (надзорных) мероприятий; - порядок обжалования решений контрольного (надзорного) органа; - положения обязательных требований, ограничений, порядков и правил, установленных законодательством Российской Федерации, регулирующих отношения с участием потребителя.

Завершено; Федеральный государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств; Профилактический визит; 1. При осуществлении фармацевтической деятельности не обеспечено соблюдение установленных предельных размеров оптовых и розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, в нарушение ч. 2 статьи 63 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств"; подпункту «з» пункта 17 Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 N 647н; подпункт «е» пункта 6 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного постановлением Правительства РФ от 31.03.2022 N 547. 2. При осуществлении фармацевтической деятельности не обеспечено своевременное внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, в нарушение ч. 7 ст. 67 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств"; п. 44 Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 14.12.2018 №1556; подпункт «е» пункта 6 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного постановлением Правительства РФ от 31.03.2022 N 547. 3. При осуществлении фармацевтической деятельности не обеспечено своевременное внесение информации в единой государственной информационной системе в сфере здравоохранения (ФГИС ЕГИСЗ) сведений о фармацевтической организации (в том числе в части полноты, достоверности, актуальности внесенных сведений), в нарушение Положение о единой государственной информационной системе в сфере здравоохранения, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 9 февраля 2022 г. N 140; подпункт «р» пункта 6 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного постановлением Правительства РФ от 31.03.2022 N 547. 4. При осуществлении фармацевтической деятельности обеспечить утвержденный Правительством Российской Федерации и формируемый в установленном им порядке минимальный ассортимент лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи, в нарушение ч. 6 статьи 55 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств"; подпункт "е" пункта 6 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного постановлением Правительства РФ от 31.03.2022 N 547.

Завершено; Федеральный государственный санитарно-эпидемиологический контроль (надзор); Профилактический визит; 17 ноября 2022 г. должностным лицом Управления Роспотребнадзора по Республике Башкортостан проведен профилактический визит в ООО «СКС» по адресам: Республика Башкортостан, г. Уфа, ул.Даяна Мурзина,9/1, оф.25, Уфимский район, с.Николаевка. ул.Дружбы.14. В ходе профилактического визита информировано об обязательных требованиях, предъявляемых к его деятельности. До сведения должностных лиц ООО «СКС» доведено, что деятельность объекта регулируется главой V СП 2.1.3678-20 «Санитарно-эпидемиологические требования к эксплуатации помещений, зданий, сооружений, оборудования и транспорта, а также условиям деятельности хозяйствующих субъектов, осуществляющих продажу товаров, выполнение работ или оказание услуг» Разъяснены положения вышеуказанных санитарных правил»: - требования к организации деятельности объектов, предоставляющих фармацевтические услуги; - санитарно-эпидемиологические требования к предоставлению фармацевтических услуг. В рамках профилактического визита должностными лицами осуществлена консультация в устном порядке по следующим установленным обязательным требованиям и вопросам, связанным с порядком осуществления государственного контроля (надзора): - порядок и периодичность проведения контрольных (надзорных) мероприятий; - порядок принятия решений по итогам контрольных (надзорных) мероприятий; - порядок обжалования решений контрольного (надзорного) органа; - положения обязательных требований, ограничений, порядков и правил, установленных законодательством Российской Федерации, регулирующих отношения с участием потребителя.