Поиск по ИНН

36240661000010850943; 1167746533459 · Завершено; Федеральный государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств; Профилактический визит; В ходе проведения профилактического визита контролируемое лицо проинформировано: - о предъявляемых к его деятельности и к принадлежащим ему объектам контроля обязательных требованиях, предусмотренных Федеральным законом от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», Федеральным законом от 12.04.2011 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», Положением о лицензировании фармацевтической деятельности, утв. Постановлением Правительства Российской Федерации от 22.12.2011 № 1081, Правилами надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для ветеринарного применения, утв. Приказом Министерства сельского хозяйства Российской Федерации от 21.09.2020 № 555, Правилами хранения лекарственных средств для ветеринарного применения, утв. Приказом Министерства сельского хозяйства Российской Федерации от 29.07.2020 № 426, Правилами уничтожения, изъятых фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств, утв. Постановлением Правительства Российской Федерации от 15.09.2020 № 1447; - о соответствии этих объектов контроля критериям риска; - о видах, содержании и об интенсивности контрольных (надзорных) мероприятий, проводимых в отношении объекта контроля исходя из его отнесения к соответствующей категории риска. В ходе проведения профилактического визита осуществлено консультирование контролируемого лица по следующим вопросам: - соблюдение лицензиатом требований по технической оснащенности помещений объекта осуществляющего фармацевтическую деятельность. Наличие условий для хранения и обращения с лекарственными средствами для животных с учетом их физико-химических, фармацевтических и токсикологических свойств, а также с лекарственными средствами, обладающими огнеопасными и взрывоопасными свойствами (журналы учета температурных и влажностных режимов; документ, определяющий способ систематизации хранения лекарственных средств для ветеринарного применения; журнал учета ветеринарных препаратов и лекарственных средств; журнал учета лекарственных средств с ограниченным сроком годности; журнал уборки помещений; документы по дезинфекции, дезинфекции, дератизации и пр.); - соблюдение требований о наличии у сотрудников организации, непосредственно осуществляющих прием, хранение и отпуск лекарственных средств, фармацевтического или ветеринарного образования и сертификата специалиста, документов о повышении квалификации не реже 1 раза в 5 лет; - соблюдение требований по недопущению реализации бракованных и фальсифицированных лекарственных средств, лекарственных средств с истекшим сроком годности; - соблюдение требований о наличии и соответствии остатков товара по складу сертификатам соответствия на весь перечень продукции, находящейся на момент визита на складах; - соблюдение требований и правил перевозки лекарственных средств для ветеринарного применения; - соблюдение требований по уничтожению недоброкачественных, фальсифицированных и контрафактных лекарственных средств.

43230664102507119214; 1167746533459 · Завершено; Федеральный государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств; Профилактический визит; проведён обязательный профилактический визит в отношении ООО "ТИАН-Трейд" по адресу: 610014, Кировская область, г. Киров, Солнечный проезд, д. 1А, 3 этаж, помещение № 4

36230661000005168242; 1167746533459 · Завершено; Федеральный государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств; Профилактический визит; В ходе проведения профилактического визита контролируемое лицо проинформировано: - о предъявляемых к его деятельности и к принадлежащим ему объектам контроля обязательных требованиях, предусмотренных Федеральным законом от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», Федеральным законом от 12.04.2011 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», Положением о лицензировании фармацевтической деятельности, утв. Постановлением Правительства Российской Федерации от 22.12.2011 № 1081, Правилами надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для ветеринарного применения, утв. Приказом Министерства сельского хозяйства Российской Федерации от 21.09.2020 № 555, Правилами хранения лекарственных средств для ветеринарного применения, утв. Приказом Министерства сельского хозяйства Российской Федерации от 29.07.2020 № 426, Правилами уничтожения, изъятых фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств, утв. Постановлением Правительства Российской Федерации от 15.09.2020 № 1447; - о соответствии этих объектов контроля критериям риска; - об основаниях и о рекомендуемых способах снижения категории риска; - о видах, содержании и об интенсивности контрольных (надзорных) мероприятий, проводимых в отношении объекта контроля исходя из его отнесения к соответствующей категории риска.

Завершено; Федеральный государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств; Профилактический визит; В ходе проведения профилактического визита контролируемое лицо проинформировано: - о предъявляемых к его деятельности и к принадлежащим ему объектам контроля обязательных требованиях, предусмотренных Федеральным законом от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», Федеральным законом от 12.04.2011 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», Положением о лицензировании фармацевтической деятельности, утв. Постановлением Правительства Российской Федерации от 22.12.2011 № 1081, Правилами надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для ветеринарного применения, утв. Приказом Министерства сельского хозяйства Российской Федерации от 21.09.2020 № 555, Правилами хранения лекарственных средств для ветеринарного применения, утв. Приказом Министерства сельского хозяйства Российской Федерации от 29.07.2020 № 426, Правилами уничтожения, изъятых фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств, утв. Постановлением Правительства Российской Федерации от 15.09.2020 № 1447; - о соответствии этих объектов контроля критериям риска; - о видах, содержании и об интенсивности контрольных (надзорных) мероприятий, проводимых в отношении объекта контроля исходя из его отнесения к соответствующей категории риска. В ходе проведения профилактического визита осуществлено консультирование контролируемого лица по следующим вопросам: - соблюдение лицензиатом требований по технической оснащенности помещений объекта осуществляющего фармацевтическую деятельность. Наличие условий для хранения и обращения с лекарственными средствами для животных с учетом их физико-химических, фармацевтических и токсикологических свойств, а также с лекарственными средствами, обладающими огнеопасными и взрывоопасными свойствами (журналы учета температурных и влажностных режимов; документ, определяющий способ систематизации хранения лекарственных средств для ветеринарного применения; журнал учета ветеринарных препаратов и лекарственных средств; журнал учета лекарственных средств с ограниченным сроком годности; журнал уборки помещений; документы по дезинфекции, дезинфекции, дератизации и пр.); - соблюдение требований о наличии у сотрудников организации, непосредственно осуществляющих прием, хранение и отпуск лекарственных средств, фармацевтического или ветеринарного образования и сертификата специалиста, документов о повышении квалификации не реже 1 раза в 5 лет; - соблюдение требований по недопущению реализации бракованных и фальсифицированных лекарственных средств, лекарственных средств с истекшим сроком годности; - соблюдение требований о наличии и соответствии остатков товара по складу сертификатам соответствия на весь перечень продукции, находящейся на момент визита на складах; - соблюдение требований и правил перевозки лекарственных средств для ветеринарного применения; - соблюдение требований по уничтожению недоброкачественных, фальсифицированных и контрафактных лекарственных средств.

Завершено; Федеральный государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств; Профилактический визит; В ходе проведения профилактического визита контролируемое лицо проинформировано: - о предъявляемых к его деятельности и к принадлежащим ему объектам контроля обязательных требованиях, предусмотренных Федеральным законом от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», Федеральным законом от 12.04.2011 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», Положением о лицензировании фармацевтической деятельности, утв. Постановлением Правительства Российской Федерации от 22.12.2011 № 1081, Правилами надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для ветеринарного применения, утв. Приказом Министерства сельского хозяйства Российской Федерации от 21.09.2020 № 555, Правилами хранения лекарственных средств для ветеринарного применения, утв. Приказом Министерства сельского хозяйства Российской Федерации от 29.07.2020 № 426, Правилами уничтожения, изъятых фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств, утв. Постановлением Правительства Российской Федерации от 15.09.2020 № 1447; - о соответствии этих объектов контроля критериям риска; - об основаниях и о рекомендуемых способах снижения категории риска; - о видах, содержании и об интенсивности контрольных (надзорных) мероприятий, проводимых в отношении объекта контроля исходя из его отнесения к соответствующей категории риска.