Поиск по ИНН

54240711000011079003; 1215400047488 · Завершено; Федеральный государственный контроль (надзор) в области связи; Профилактический визит; 10.07.2024 в период с 14:00 до 14:30 местного времени на основании Решения о проведении обязательного профилактического визита от 20.06.2024 № 81-нд Управлением Роскомнадзора по Сибирскому федеральному округу (далее – Управление) запланировано проведение профилактического визита в отношении Общества с ограниченной ответственностью Финансово-промышленного холдинга «Питомец» (далее – ООО ФПХ «Питомец»). В соответствии со статьями 45, 52 Федерального закона от 31.07.2020 № 248-ФЗ "О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации" (далее – Закон № 248-ФЗ), в целях предупреждения нарушений контролируемыми лицами обязательных требований в сфере связи и повышения уровня правовой грамотности контролируемых лиц в вопросах соблюдения требований законодательства Российской Федерации в сфере связи, в адрес ООО ФПХ «Питомец» 21.06.2024 направлено уведомление (исх. № 8703-02/54) о том, что 10.07.2024 в отношении ООО ФПХ «Питомец» будет проведен профилактический визит в форме профилактической беседы путем использования видеоконференцсвязи (далее – Уведомление). Уведомление направлено заказным почтовым отправлением по адресу: 632640, Новосибирская обл., рп. Коченево, ул. Юбилейная, д. 6А, а также продублировано на адрес электронной почты 9069083842nsk@gmail.com. На основании пункта 1 части 5 статьи 21 Закона № 248-ФЗ контролируемое лицо считается проинформированным надлежащим образом в случае, если сведения предоставлены контролируемому лицу в соответствии с частью 4 настоящей статьи, в том числе направлены ему электронной почтой по адресу, сведения о котором представлены контрольному (надзорному) органу контролируемым лицом и внесены в информационные ресурсы, информационные системы при осуществлении государственного контроля (надзора) или оказания государственных и муниципальных услуг, за исключением случаев, установленных частью 9 настоящей статьи. Для целей информирования контролируемого лица контрольным (надзорным) органом может использоваться адрес электронной почты, сведения о котором были представлены при государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя. Заказное почтовое отправление, направленное в адрес ООО ФПХ «Питомец» (ШПИ 80093297503909), ожидает адресата в месте вручения. Адрес электронной почты 9069083842nsk@gmail.com указан в Выписке из Единого государственного реестра юридических лиц в отношении ООО ФПХ «Питомец». Кроме того, согласно сведениям, содержащимся в Едином реестре контрольных (надзорных) мероприятий, 24.06.2024 в личном кабинете ЕПГУ контролируемого лица размещено уведомление о проведении профилактического визита (ПМ № 54240711000011079003). Согласно части 6 статьи 52 Закона № 248-ФЗ контролируемое лицо вправе отказаться от проведения обязательного профилактического визита, уведомив об этом контрольный (надзорный) орган не позднее чем за три рабочих дня до даты его проведения. В случае согласия с проведением профилактического визита ООО ФПХ «Питомец» необходимо было сообщить номер сотового телефона, по которому ООО ФПХ «Питомец» будет принимать участие в профилактической беседе. По состоянию на 10.07.2024 от ООО ФПХ «Питомец» какой-либо информации (согласие/отказ на проведение профилактического визита, иных сведений) в отношении профилактического визита в Управление не поступило. На основании изложенного, у Управления отсутствует возможность проведения профилактического визита в отношении вышеуказанного контролируемого лица в связи с неявкой контролируемого лица на проведение профилактического визита.

54240442297810463958; 1215400047488 · Предостережение объявлено; Федеральный государственный контроль (надзор) за соблюдением законодательства Российской Федерации о применении контрольно-кассовой техники, в том числе за полнотой учета выручки в организациях и у индивидуальных предпринимателей; Объявление предостережения

54230661000005914511; 1215400047488 · Завершено; Федеральный государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств; Профилактический визит; Акт о проведении профилактического визита Дата и время начала профилактического визита: «04» мая 2023 г. в 12 час. 00 мин. Дата и время окончания профилактического визита: «04» мая 2023 г. в 14 час. 00 мин Место проведения профилактического визита: 632640, обл. Новосибирская, р-н. Коченевский, рп. Коченево, ул. Промышленная, д. 18 1. Профилактический визит проведен в соответствии с решением от 26.04.2023 №06/174 указывается ссылка на приказ, распоряжение, уведомление уполномоченного должностного лица контрольного (надзорного) органа о проведении профилактического визита в соответствии с Положением о виде контроля (надзора) учетный номер профилактического визита в едином реестре контрольных (надзорных) мероприятий ПМ 54230661000005697583. 2. Профилактический визит проведен в рамках федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения, реестровый номер функции: ФРГУ № 066. наименование вида государственного контроля (надзора) в соответствии с единым реестром видов федерального государственного контроля (надзора) 3. Основания проведения профилактического визита: ст. 52 Федерального закона от 31.07.2020 № 248-ФЗ «О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации»; ст. 8, 9, пункты 1, 7 статьи 44 Федерального закона от 31.07.2020 № 248-ФЗ «О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации» (далее – № 248-ФЗ). пп.1 «а» ст. 5, п.2 ст 9, п.8 ст. 12 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». п. 2 «а» постановления Правительства РФ от 29.06.2021 № 1049 «О федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств». указывается пункт Положения о виде контроля (надзора), нормативно-правовой акт, которым утверждено это Положение о виде контроля (надзора) 4. Предмет профилактического визита: Приказ Минсельхоза России от 06.03.2018 № 101 (ред. от 05.06.2020) «Об утверждении правил проведения доклинического исследования лекарственного средства для ветеринарного применения, клинического исследования лекарственного препарата для ветеринарного применения, исследования биоэквивалентности лекарственного препарата для ветеринарного применения» указываются ссылка на обязательные требования; разрешительные и иные документы или ссылка на номер паспорта профилактического мероприятия и конкретное принятое в рамках его решение, исполнение которого контролируется в рамках такого мероприятия 5. Форма проведения профилактического визита: профилактическая беседа указывается либо профилактическая беседа по месту осуществления деятельности либо использование видео-конференц-связи 6. Профилактический визит проведен: Кадникова Ольга Юрьевна – государственный инспектор отдела государственного ветеринарного надзора и лабораторного контроля Управления Россельхознадзора по Новосибирской и Томской областям; Галенкова Анастасия Александровна – государственный инспектор отдела государственного ветеринарного надзора и лабораторного контроля Управления Россельхознадзора по Новосибирской и Томской областям; указываются фамилии, имена, отчества (при наличии), должности инспектора (инспекторов), уполномоченного (уполномоченных) на проведение профилактического мероприятия. При замене инспектора (инспекторов) после принятия решения (приказа, распоряжения) о проведении профилактического мероприятия, такой инспектор (инспекторы) указывается, если его замена была проведена после начала профилактического мероприятия 7. Профилактический визит проведен в отношении: Общества с ограниченной ответственностью «Научно исследовательский институт ветеринарии» указывается объект контроля, в отношении которого проведен профилактический визит 8. Контролируемое лицо: Директор ООО «НИИ Ветеринарии» (ИНН 5403066405/ ОГРН 1215400047488) Черкасов Денис Павлович. указываются фамилия, имя, отчество (при наличии) гражданина или наименование организации, их индивидуальные номера налогоплательщика, адрес организации (ее филиалов, представительств, обособленных структурных подразделений), ответственных за соответствие обязательным требованиям объекта контроля, в отношении которого проведено профилактическое мероприятие; сведения об отнесении контролируемого лица к субъектам малого и среднего бизнеса 9. В ходе профилактического визита контролируемому лицу доведена следующая информация: ст. 10, 12-14, 16, 17, 19, 24-28, 31-34, 46 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»; Приказ Минсельхоза России от 06.03.2018 № 101 (ред. от 05.06.2020) «Об утверждении правил проведения доклинического исследования лекарственного средства для ветеринарного применения, клинического исследования лекарственного препарата для ветеринарного применения, исследования биоэквивалентности лекарственного препарата для ветеринарного применения». Приказ Минсельхоза России от 10.01.2018 № 4 (ред. от 05.06.2020) «Об утверждении порядка формирования регистрационного досье на лекарственный препарат для ветеринарного применения и требований к документам в его составе и порядка представления документов, из которых формируется регистрационное досье на лекарственный препарат для ветеринарного применения в целях государственной регистрации». указывается на информирование об обязательных требованиях, предъявляемых к деятельности контролируемого лица либо к принадлежащим ему объектам контроля, их соответствии критериям риска, основаниях и о рекомендуемых способах снижения категории риска, а также о видах, содержании и об интенсивности контрольных (надзорных) мероприятий, проводимых в отношении объекта контроля исходя из его отнесения к соответствующей категории риска; перечень мероприятий, проведенных в ходе профилактического визита; сведения о результатах проведения профилактического визита 10. В ходе профилактического визита осуществлено консультирование контролируемого лица: Вопрос 1. При каких условиях проводится оценка эффективности лекарственного препарата? Ответ: До начала клинического исследования разработчиком должна быть проведена оценка соотношения возможного риска с прогнозируемой пользой для целевых животных. Оценка эффективности лекарственного препарата должна быть начата и продолжена только в случае преобладания прогнозируемой пользы над риском. (пункт 70 главы 3 Приказ Минсельхоза России от 06.03.2018 № 101 (ред. от 05.06.2020) «Об утверждении правил проведения доклинического исследования лекарственного средства для ветеринарного применения, клинического исследования лекарственного препарата для ветеринарного применения, исследования биоэквивалентности лекарственного препарата для ветеринарного применения» Вопрос 2. Порядок уведомления Россельхознадзора разработчиком в рамках клинического исследования? Ответ: В случае осуществления исследования, проводимого в рамках клинического исследования в Российской Федерации, разработчик должен уведомить Россельхознадзор в электронной форме или на бумажном носителе о дате начала и месте осуществления указанного исследования в течение 10 рабочих дней с момента утверждения плана исследования. Разработчик должен сообщить в Россельхознадзор в электронной форме или на бумажном носителе о прекращении или о возобновлении исследования, проводимого в рамках клинического исследования, в срок, не превышающий 5 рабочих дней со дня принятия решения о прекращении или о возобновлении клинического исследования (пункт 71, 77 главы 3 Приказ Минсельхоза России от 06.03.2018 № 101 (ред. от 05.06.2020) «Об утверждении правил проведения доклинического исследования лекарственного средства для ветеринарного применения, клинического исследования лекарственного препарата для ветеринарного применения, исследования биоэквивалентности лекарственного препарата для ветеринарного применения». Вопрос 3. Квалификационные требования к лицам, участвующим в проведении клинического исследования? Ответ: Лица, участвующие в проведении клинического исследования, должны иметь квалификацию в соответствующей области исследования. Лицо, ответственное за проведение клинического исследования, и лица, ответственные за осуществление исследований, проводимых в рамках клинического исследования, должны иметь высшее ветеринарное образование и соответствующие целям клинических исследований подготовку и стаж работы в области ветеринарии не менее трех лет (пункт 78, 79 главы 3 Приказ Минсельхоза России от 06.03.2018 № 101 (ред. от 05.06.2020) «Об утверждении правил проведения доклинического исследования лекарственного средства для ветеринарного применения, клинического исследования лекарственного препарата для ветеринарного применения, исследования биоэквивалентности лекарственного препарата для ветеринарного применения». указывается вопросы и краткие ответы, по которым осуществлено консультирование в соответствии с Положением о виде контроля (надзора)

Завершено; Федеральный государственный контроль (надзор) в области связи; Профилактический визит; 10.07.2024 в период с 14:00 до 14:30 местного времени на основании Решения о проведении обязательного профилактического визита от 20.06.2024 № 81-нд Управлением Роскомнадзора по Сибирскому федеральному округу (далее – Управление) запланировано проведение профилактического визита в отношении Общества с ограниченной ответственностью Финансово-промышленного холдинга «Питомец» (далее – ООО ФПХ «Питомец»). В соответствии со статьями 45, 52 Федерального закона от 31.07.2020 № 248-ФЗ "О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации" (далее – Закон № 248-ФЗ), в целях предупреждения нарушений контролируемыми лицами обязательных требований в сфере связи и повышения уровня правовой грамотности контролируемых лиц в вопросах соблюдения требований законодательства Российской Федерации в сфере связи, в адрес ООО ФПХ «Питомец» 21.06.2024 направлено уведомление (исх. № 8703-02/54) о том, что 10.07.2024 в отношении ООО ФПХ «Питомец» будет проведен профилактический визит в форме профилактической беседы путем использования видеоконференцсвязи (далее – Уведомление). Уведомление направлено заказным почтовым отправлением по адресу: 632640, Новосибирская обл., рп. Коченево, ул. Юбилейная, д. 6А, а также продублировано на адрес электронной почты 9069083842nsk@gmail.com. На основании пункта 1 части 5 статьи 21 Закона № 248-ФЗ контролируемое лицо считается проинформированным надлежащим образом в случае, если сведения предоставлены контролируемому лицу в соответствии с частью 4 настоящей статьи, в том числе направлены ему электронной почтой по адресу, сведения о котором представлены контрольному (надзорному) органу контролируемым лицом и внесены в информационные ресурсы, информационные системы при осуществлении государственного контроля (надзора) или оказания государственных и муниципальных услуг, за исключением случаев, установленных частью 9 настоящей статьи. Для целей информирования контролируемого лица контрольным (надзорным) органом может использоваться адрес электронной почты, сведения о котором были представлены при государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя. Заказное почтовое отправление, направленное в адрес ООО ФПХ «Питомец» (ШПИ 80093297503909), ожидает адресата в месте вручения. Адрес электронной почты 9069083842nsk@gmail.com указан в Выписке из Единого государственного реестра юридических лиц в отношении ООО ФПХ «Питомец». Кроме того, согласно сведениям, содержащимся в Едином реестре контрольных (надзорных) мероприятий, 24.06.2024 в личном кабинете ЕПГУ контролируемого лица размещено уведомление о проведении профилактического визита (ПМ № 54240711000011079003). Согласно части 6 статьи 52 Закона № 248-ФЗ контролируемое лицо вправе отказаться от проведения обязательного профилактического визита, уведомив об этом контрольный (надзорный) орган не позднее чем за три рабочих дня до даты его проведения. В случае согласия с проведением профилактического визита ООО ФПХ «Питомец» необходимо было сообщить номер сотового телефона, по которому ООО ФПХ «Питомец» будет принимать участие в профилактической беседе. По состоянию на 10.07.2024 от ООО ФПХ «Питомец» какой-либо информации (согласие/отказ на проведение профилактического визита, иных сведений) в отношении профилактического визита в Управление не поступило. На основании изложенного, у Управления отсутствует возможность проведения профилактического визита в отношении вышеуказанного контролируемого лица в связи с неявкой контролируемого лица на проведение профилактического визита.

Завершено; Федеральный государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств; Профилактический визит; Акт о проведении профилактического визита Дата и время начала профилактического визита: «04» мая 2023 г. в 12 час. 00 мин. Дата и время окончания профилактического визита: «04» мая 2023 г. в 14 час. 00 мин Место проведения профилактического визита: 632640, обл. Новосибирская, р-н. Коченевский, рп. Коченево, ул. Промышленная, д. 18 1. Профилактический визит проведен в соответствии с решением от 26.04.2023 №06/174 указывается ссылка на приказ, распоряжение, уведомление уполномоченного должностного лица контрольного (надзорного) органа о проведении профилактического визита в соответствии с Положением о виде контроля (надзора) учетный номер профилактического визита в едином реестре контрольных (надзорных) мероприятий ПМ 54230661000005697583. 2. Профилактический визит проведен в рамках федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения, реестровый номер функции: ФРГУ № 066. наименование вида государственного контроля (надзора) в соответствии с единым реестром видов федерального государственного контроля (надзора) 3. Основания проведения профилактического визита: ст. 52 Федерального закона от 31.07.2020 № 248-ФЗ «О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации»; ст. 8, 9, пункты 1, 7 статьи 44 Федерального закона от 31.07.2020 № 248-ФЗ «О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации» (далее – № 248-ФЗ). пп.1 «а» ст. 5, п.2 ст 9, п.8 ст. 12 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». п. 2 «а» постановления Правительства РФ от 29.06.2021 № 1049 «О федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств». указывается пункт Положения о виде контроля (надзора), нормативно-правовой акт, которым утверждено это Положение о виде контроля (надзора) 4. Предмет профилактического визита: Приказ Минсельхоза России от 06.03.2018 № 101 (ред. от 05.06.2020) «Об утверждении правил проведения доклинического исследования лекарственного средства для ветеринарного применения, клинического исследования лекарственного препарата для ветеринарного применения, исследования биоэквивалентности лекарственного препарата для ветеринарного применения» указываются ссылка на обязательные требования; разрешительные и иные документы или ссылка на номер паспорта профилактического мероприятия и конкретное принятое в рамках его решение, исполнение которого контролируется в рамках такого мероприятия 5. Форма проведения профилактического визита: профилактическая беседа указывается либо профилактическая беседа по месту осуществления деятельности либо использование видео-конференц-связи 6. Профилактический визит проведен: Кадникова Ольга Юрьевна – государственный инспектор отдела государственного ветеринарного надзора и лабораторного контроля Управления Россельхознадзора по Новосибирской и Томской областям; Галенкова Анастасия Александровна – государственный инспектор отдела государственного ветеринарного надзора и лабораторного контроля Управления Россельхознадзора по Новосибирской и Томской областям; указываются фамилии, имена, отчества (при наличии), должности инспектора (инспекторов), уполномоченного (уполномоченных) на проведение профилактического мероприятия. При замене инспектора (инспекторов) после принятия решения (приказа, распоряжения) о проведении профилактического мероприятия, такой инспектор (инспекторы) указывается, если его замена была проведена после начала профилактического мероприятия 7. Профилактический визит проведен в отношении: Общества с ограниченной ответственностью «Научно исследовательский институт ветеринарии» указывается объект контроля, в отношении которого проведен профилактический визит 8. Контролируемое лицо: Директор ООО «НИИ Ветеринарии» (ИНН 5403066405/ ОГРН 1215400047488) Черкасов Денис Павлович. указываются фамилия, имя, отчество (при наличии) гражданина или наименование организации, их индивидуальные номера налогоплательщика, адрес организации (ее филиалов, представительств, обособленных структурных подразделений), ответственных за соответствие обязательным требованиям объекта контроля, в отношении которого проведено профилактическое мероприятие; сведения об отнесении контролируемого лица к субъектам малого и среднего бизнеса 9. В ходе профилактического визита контролируемому лицу доведена следующая информация: ст. 10, 12-14, 16, 17, 19, 24-28, 31-34, 46 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»; Приказ Минсельхоза России от 06.03.2018 № 101 (ред. от 05.06.2020) «Об утверждении правил проведения доклинического исследования лекарственного средства для ветеринарного применения, клинического исследования лекарственного препарата для ветеринарного применения, исследования биоэквивалентности лекарственного препарата для ветеринарного применения». Приказ Минсельхоза России от 10.01.2018 № 4 (ред. от 05.06.2020) «Об утверждении порядка формирования регистрационного досье на лекарственный препарат для ветеринарного применения и требований к документам в его составе и порядка представления документов, из которых формируется регистрационное досье на лекарственный препарат для ветеринарного применения в целях государственной регистрации». указывается на информирование об обязательных требованиях, предъявляемых к деятельности контролируемого лица либо к принадлежащим ему объектам контроля, их соответствии критериям риска, основаниях и о рекомендуемых способах снижения категории риска, а также о видах, содержании и об интенсивности контрольных (надзорных) мероприятий, проводимых в отношении объекта контроля исходя из его отнесения к соответствующей категории риска; перечень мероприятий, проведенных в ходе профилактического визита; сведения о результатах проведения профилактического визита 10. В ходе профилактического визита осуществлено консультирование контролируемого лица: Вопрос 1. При каких условиях проводится оценка эффективности лекарственного препарата? Ответ: До начала клинического исследования разработчиком должна быть проведена оценка соотношения возможного риска с прогнозируемой пользой для целевых животных. Оценка эффективности лекарственного препарата должна быть начата и продолжена только в случае преобладания прогнозируемой пользы над риском. (пункт 70 главы 3 Приказ Минсельхоза России от 06.03.2018 № 101 (ред. от 05.06.2020) «Об утверждении правил проведения доклинического исследования лекарственного средства для ветеринарного применения, клинического исследования лекарственного препарата для ветеринарного применения, исследования биоэквивалентности лекарственного препарата для ветеринарного применения» Вопрос 2. Порядок уведомления Россельхознадзора разработчиком в рамках клинического исследования? Ответ: В случае осуществления исследования, проводимого в рамках клинического исследования в Российской Федерации, разработчик должен уведомить Россельхознадзор в электронной форме или на бумажном носителе о дате начала и месте осуществления указанного исследования в течение 10 рабочих дней с момента утверждения плана исследования. Разработчик должен сообщить в Россельхознадзор в электронной форме или на бумажном носителе о прекращении или о возобновлении исследования, проводимого в рамках клинического исследования, в срок, не превышающий 5 рабочих дней со дня принятия решения о прекращении или о возобновлении клинического исследования (пункт 71, 77 главы 3 Приказ Минсельхоза России от 06.03.2018 № 101 (ред. от 05.06.2020) «Об утверждении правил проведения доклинического исследования лекарственного средства для ветеринарного применения, клинического исследования лекарственного препарата для ветеринарного применения, исследования биоэквивалентности лекарственного препарата для ветеринарного применения». Вопрос 3. Квалификационные требования к лицам, участвующим в проведении клинического исследования? Ответ: Лица, участвующие в проведении клинического исследования, должны иметь квалификацию в соответствующей области исследования. Лицо, ответственное за проведение клинического исследования, и лица, ответственные за осуществление исследований, проводимых в рамках клинического исследования, должны иметь высшее ветеринарное образование и соответствующие целям клинических исследований подготовку и стаж работы в области ветеринарии не менее трех лет (пункт 78, 79 главы 3 Приказ Минсельхоза России от 06.03.2018 № 101 (ред. от 05.06.2020) «Об утверждении правил проведения доклинического исследования лекарственного средства для ветеринарного применения, клинического исследования лекарственного препарата для ветеринарного применения, исследования биоэквивалентности лекарственного препарата для ветеринарного применения». указывается вопросы и краткие ответы, по которым осуществлено консультирование в соответствии с Положением о виде контроля (надзора)